腹瀉病毒抗體試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成較終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）的存在與否。
腹瀉病毒抗體試劑盒的使用注意事項：
1．------抗體試劑盒,dv-ab檢測試劑盒廠家檢測前，檢查各種儀器，打開酶標儀，穩(wěn)定20分鐘左右。
2．檢測樣本要澄清，不能含雜物，否則會直接影響結果。
3．實驗開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復到室溫，以使檢測結果更為穩(wěn)定。
4．盡量做雙標準實驗，這樣可以數(shù)據(jù)的準確性。
5．底物具有毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，要避免接觸。
6．------抗體試劑盒,dv-ab檢測試劑盒廠家實驗中，要使底物避光保存，酶標板均可拆卸，多余的部分應密封好，低溫保存。
腹瀉病毒抗體試劑盒的結果判斷與分析：
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的od值
2、以吸光度od值為縱坐標y，相應的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標x，做得相應的曲線，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其od值由標準曲線換算出相應的濃度。
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